超低价定增, 减重大佬赢麻了
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博瑞医药的大佬们赢麻了。
7月19日博瑞医药发布了一系列公告，大部分均关乎公司定增发行二次修订稿。
为什么说赢麻了？
这一定增预案早在2024年5月提出，发行的单一对象是公司的实控人袁建栋先生，其全额认购公司股份预计不超过5亿元，而发行价格为22.36元/股（不低于当时定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%），而公司定增案经历了一年的排队等候期后，随着创新药行业β起来，目前公司最新收盘价已经来到87.31元/股。
尽管定增完成后实控人在6个月内不减持股份，但如果β行情能够持续且股价能够维持在高位，那么这笔“定增给自己”的交易显然是“血赚”的。
01 泼天富贵与通过概率？
该定增最早在2024年5月7日被提出，当日收盘价为35.31元每股，当时有一定折价但并不算过于夸张，当时核心的募资需求是补偿流动资金+偿还贷款。
查看博瑞医药的现有财务状况，2025Q1公司目前资产负债率在50.5%，最新的货币现金为8.13亿元，考虑到公司短期借款1.31亿+长期借款11.55亿，按照目前每年1.5亿上下的净利润来看，日子过的还是紧巴巴的，补充流动资金以及偿还贷款还算合理。
不过有点令人疑惑的是，在公司这么紧张的背景下，公司仍主张在2022-2024年累计现金分红总额为1.29亿元，这不禁令人发问，先还贷款会不会更好一点？
如此巨大价差下，这难免会引发“损害中小投资者利益”的讨论。
从规则来看，博瑞医药低价定增通过概率还是不小的。
近年来证监会对上市公司定增审查的要点主要集中在：资金用途正当性审查、定价公允性审查、稀释比例红线等，博瑞医药的资金用途正当性前面有提到过，而定价公允性是博瑞医药这个案子的核心审查点，预估监管机构可能会下问询函或者要求出具专项核查报告，说明是否涉及利益输送；而在完成定增后博瑞医药实控人持股比例将从38.53%提升至不超过41.62%，未超过大股东比例跃升超过10%的警戒线。
在目前行情背景下，或许市场更关注能否双赢，一是解决公司资产负债情况，二是公司股价上升能否持续（有无基本面出现重大变化前景，能否对外BD），而实控人到时候解禁后能否血赚，反倒是后话了。
以下我们不妨盘一盘后续博瑞医药的当家减重管线的情况。
02 Amylin，减重MNC必争之地
博瑞医药作为一家原料药制剂一体化企业，早年果断自研开发的多款减重管线，也为公司在创新药β行情下打进更多的估值；从减重管线拥挤度来看，出海潜力最强的或许是即将进入临床的长效胰淀素（Amylin）类似物BGM1812。
之所以称Amylin是减重MNC的兵家必争之地，是因为它集合了太多的优点，包括：1）部分药物单药治疗在同等时间减重幅度超过了替尔泊肽等多靶点GLP-1，并且对瘦体重影响显著小于GLP-1单药；2）安全性层面Amylin药物胃肠道不良事件发生率较低，优于GLP-1类药物；3）GLP-1和Amylin诱导的体重减轻是由不同和重叠的机制引起的，两者在临床前和临床试验（CagriSema）中均展现了“1+1>2”的效果，并且两者的共配制制剂是可行的，患者实现每周一次皮下或每日一次口服，依从性良好。
Amylin领域同样也不缺乏重磅交易，罗氏以16.5亿美元首付+53亿美元总额引进长效Amylin类似物Petrelintide，艾伯维以“3.5亿美元预付款+18.75亿美元里程碑及额外销售分成”与Gubra合作开发一款长效Amylin类似物GUB014295，先为达则是将一揽子管线组合（其中含口服/注射Amylin类似物）24.7亿美元授权Verdiva Bio。
除罗氏、艾伯维两家MNC通过BD交易得到Amylin资产，礼来、诺和诺德、阿斯利康均有自己的Amylin资产，尤其是诺和诺德进度全球领先。
从全球Amylin类似物研发竞争格局来看，海外大部分相关管线已有MNC合作方，海外潜在买方将目光转向国内资产的可能性大幅增加。
博瑞医药BGM1812预计在2025Q3展开临床中美双报，管线进度在国产中算得上领先。
临床前数据显示，BGM1812在胰淀素受体和降钙素受体上的激动剂活性（EC50）分别较Petrelintide（Zealand）提高1.8倍和2.2倍；在饮食诱导的肥胖（DIO）大鼠模型中，BGM1812在0.012-0.12 mg/kg剂量区间减重效果呈剂量依赖；在0.04mg/kg剂量下，不仅减重效果超越Petrelintide，还更有利于脂肪与瘦体重比例的进一步改善。
另外在DIO模型中，博瑞医药的BGM1812与BGM0504的联合用药初步展现出优于司美格鲁肽+Cagrilintide或Amycretin组合的减重持续性和疗效强度。
后续我们可以期待一下BGM1812在人体数据中能否复刻在小鼠中的潜在BIC特质。
03 国产双靶点GLP-1的BD之争
博瑞医药更大的叙事，或许在GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504（双周制剂）身上。过去市场一直传闻MNC辉瑞要买一款国内的多靶点GLP-1药物，大家把目光放在了国内进度靠前且已披露数据较好的几条管线上，BGM0504可能在潜在的目标名单上。
去年年底，BGM0504在国内双适应症进入三期临床，从进度上看在多靶GLP-1药物中在国内排名可以排得上前五。
BGM0504减重二期的临床数据显示（共入组129例患者），给药第4周、第12周、第24周15mg组（最高剂量这样）体重较基线平均降幅（经安慰剂调整）分别9.5%、13.8%和18.5%；在给药24周时，5mg、10mg、15mg组体重较基线平均降幅（经安慰剂调整）分别为10.8%、16.2%、18.5%。
我们不妨从部分竞品的临床数据对比，来审视BGM0504出海的可能性，分别从单周制剂和双周制剂进行比较。
GLP-1双靶点单周制剂中，据礼来替尔泊肽Surmount-1研究数据，其在给药24周5mg、10mg、15mg体重较基线平均降幅（经安慰剂调整）分别约为9%、12%、12%；信达生物的玛仕度肽临床二期数据显示，在给药24周6mg、9mg体重较基线平均降幅（经安慰剂调整）分别约为12.6%、15.4%。
GLP-1双靶点双周制剂中，众生药业RAY1225注射液3mg、6mg、9mg组每两周1次给药，治疗24周后体重降幅可达10.05%、12.98%、15.05%，安慰剂组这一数值为3.55%。
尽管患者基线有所差异，但从减重效果来看BGM0504可能是潜在双靶点双周制剂的潜在同类最佳。
另外，安全性方面，BGM0504无患者因GI事件退出试验或下调剂量，并且海蜇胃肠道反应发生在剂量滴定阶段及目标剂量给药前4周，无需干预可自行缓解。精细的横向对比来看，众生药业RAY1225在恶心、呕吐不良反应率对比BGM0504有一些优势。
从吸引MNC的特点看，除了有效性、安全性外，博瑞医药在推动BGM0504口服剂型的开发（临床前），全球口服双靶点多肽目前仅Lexaria在尝试开发，这也是博瑞医药BGM0504的一大亮点。
结语：目前国内减重管线其实暗战四伏，全球在历经大量GLP-1管线的BD后，想要BD国内减重GLP-1管线的MNC其实是有限的，所以目前大家都在有效性、安全性和依从性在各自较劲，而每增加一个BD，可能都是对在研对手的一个打击，窗口期确实十分有限。
博瑞医药的布局在国内算是第一梯队并且有自己的特色，其能否靠减重布局出海逆天改命，我们拭目以待。
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宜昌市（宜都市、❕长阳土家族自治县、当阳市、五峰土家族自治县、西陵区、兴山县、⭐️夷陵区、远安县、点军区、🈹枝江市、🥥猇亭区、秭归县、🙌伍家岗区、👍市辖区）
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漳州市（芗城、🤔龙文）
嘉义县（朴子市、⛸番路乡、民雄乡、竹崎乡、梅山乡、义竹乡、大林镇、🌑布袋镇、新港乡、太保市、六脚乡、♈️大埔乡、🤣鹿草乡、😓️溪口乡、水上乡、🧓中埔乡、阿里山乡、🎱东石乡）
投运！西北地区首个百万千瓦级调峰火电工程9月6日中国能建西北院、建筑集团联合总承包的甘肃电投常乐电厂2×1000兆瓦燃煤机组扩建工程5号机组顺利通过168小时满负荷试运行正式投入商业运营6号机组预计9月底投产届时电厂总装机容量将达600万千瓦成为全国规模最大的百万千瓦级燃煤电厂集群常乐电厂扩建项目位于甘肃省酒泉市瓜州县，总投资约72.4亿
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